אוסטרליה אוכפת תהליך רישום מחמיר של מינהל הסחורות הטיפוליות (TGA) לציוד רפואי שיקומי, ומסיימת‑משתמשים זכאים לסובסידיות ממשלתיות בעת רכישת כיסאות גלגלים מאושרים. באמצעות סיוע שיטתי עם ניירת ההסמכה, Baichen אפשרה לסידני‑מפיצה מבוססת M***s כדי להבטיח מקום בממשלה‑רשימת רכש מסובסד.

בעבר, חברות M*** הפסידו הזדמנויות רבות להתקשר בחוזים ממשלתיים משום שחסרה להן סט מלא של מסמכי תאימות מוצר. לאחר שבייקן הפכה למעורבת, הצוות סיפק באופן שיטתי אישורי ליבה - כולל CE ו-RoHS - וסייע באיסוף כל הקבצים הטכניים הנדרשים לרישום TGA. אלה כללו דוחות בדיקה EMC, גיליונות נתוני בטיחות חומרים ורישומי בדיקות מחזור חיי מוצר. כדי לעמוד בדרישות התיעוד הנוספות של בקשת הסבסוד הממשלתי, בייכן סיפקה גם דוחות בדיקה של ביצועי מוצר והצהרות תאימות.

לאחר שלושה סבבים של הגשת מסמכים ותיקונים, M***s השלימו בהצלחה את רישום TGA, וכיסאות הגלגלים החשמליים של Baichen שחילקו נוספו רשמית לקטלוג הסובסידיות של הממשל המקומי. ההזמנה הראשונית של 200 יחידות סופקה ברבעון הנוכחי, ודיונים על הסכם מסגרת רב שנתי כבר בעיצומם.

עבור לקוחות B2B בחו"ל, הדאגה הגדולה ביותר בעת הערכת ספק חדש היא לעתים קרובות "סיכון תאימות". ניהול המסמכים המובנה ותמיכת התאימות הייעודית של Baichen עוזרים ללקוחות למזער את הזמן וההוצאות הכרוכים ברישום מוצרים, מה שהופך את החברה לשותפה אמינה עבור לקוחות ערוץ המספקים שירותי ייעוץ לסוכנויות ממשלתיות, מוסדות רפואיים ושווקים סופיים אחרים המפוקחים בקפדנות.

חברת Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd.

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com